AlphaMol在2026年欧洲皮肤病学大会发表MRGPRX2创新口服药物重磅研究报告

——首创机制口服MRGPRX2调节剂AM001亮相EADV Late Breaking News专题，展示慢性自发性荨麻疹治疗新方向

2026年10月2日 —— 阿尔法分子宣布，公司自主研发的口服MRGPRX2调节剂AM001在2026年第35届欧洲皮肤病与性病学会（European Academy of Dermatology and Venereology，EADV）年会上，以题为 “First-in-class Oral MRGPRX2 Modulator for CSU”（首创机制口服MRGPRX2调节剂治疗慢性自发性荨麻疹）的报告，亮相大会备受关注的 Late Breaking News 专题口头报告环节。

本届EADV大会于2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行，是全球皮肤病学领域重要的国际学术会议之一。Late Breaking News专题重点展示具有创新性和临床研究价值的最新成果。

聚焦MRGPRX2，探索慢性荨麻疹治疗新机制

慢性自发性荨麻疹（Chronic Spontaneous Urticaria，CSU）是一种以反复出现风团、剧烈瘙痒和显著生活质量受损为主要特征的慢性炎症性疾病。尽管近年来治疗手段不断发展，部分患者仍无法通过现有药物获得充分的疾病控制，临床亟需具有创新作用机制、良好耐受性及便捷给药方式的新型治疗方案。

MRGPRX2是一种主要与肥大细胞活化及神经免疫信号相关的G蛋白偶联受体（GPCR），近年来成为炎症与过敏性疾病药物开发的重要创新靶点。

与现有抗组胺药及靶向IgE的生物制剂不同，MRGPRX2调节剂旨在通过靶向疾病相关的受体信号，干预肥大细胞活化等病理过程，为CSU患者提供具有不同作用机制的治疗选择。

AM001展示早期临床研发进展

AM001是AlphaMol自主研发的创新口服小分子MRGPRX2调节剂，旨在通过对MRGPRX2信号的精准调控，为CSU及其他相关炎症性疾病开发新型治疗方案。

目前，AM001正在开展针对CSU患者的Phase 1b临床研究，重点评估药物的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步临床疗效。

此次EADV报告介绍了AlphaMol针对MRGPRX2靶点的药物研发工作及AM001在CSU领域的临床探索，为这一创新治疗策略提供了重要的国际学术交流机会。

AM001的进一步开发将重点关注荨麻疹疾病活动度、瘙痒症状、临床应答及长期安全性等关键指标。现阶段的临床研究仍虽然处于早期，但取得重大积极进展。

GPCR-AI创新平台支持差异化药物发现

AM001的研发体现了AlphaMol在GPCR靶点药物发现领域的技术积累。公司通过整合人工智能辅助药物设计、结构生物学、计算化学及实验药理学等多学科技术，致力于推动创新GPCR靶点向具有临床应用潜力的候选药物转化。

除CSU外，AlphaMol还在探索MRGPRX2调控在炎症性肠病（IBD）和偏头痛等疾病中的潜在应用，进一步拓展这一创新靶点的治疗价值。

此次研究在EADV Late Breaking News环节的展示，是AlphaMol推进国际临床学术交流的重要一步，也为公司与全球临床研究机构及生物医药合作伙伴开展进一步合作创造了机会。

关于AlphaMol

AlphaMol Science Ltd 是一家立足瑞士和中国、专注于GPCR创新药物研发的生物技术公司。公司依托人工智能驱动的药物发现平台及跨学科研发能力，致力于开发具有创新作用机制的口服小分子药物。